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昨天晚上捐给小怡帆的钱今天在网站上看到了，也只能默默的祝福可爱的小怡帆，祝福这个勇敢的家庭！

希望看到这个消息的博友们都去关注一下，每个月捐一百，也就是我们少在外面吃一顿饭的钱！

怡帆是一名程序员的女儿，患有肺动脉高压，需要二十四小时吸氧来维持呼吸， 北京儿童医院诊断为肺纤维化，国内无法医治。在和睦家医院亚历山大医生的全力帮助下， 怡帆有机会去美国德州儿童医院接受心肺移植手术，费用十分昂贵，孩子的父母没有足够的时间来积累这笔费用，为此，和睦家基金会帮助他们建立了怡帆基金，寻求社会的帮助， 请您抽出少量的时间浏览www.yifanfund.com和 www.help-yifan.org， 同时将这个网站告诉您周围的朋友，并恳请提供一些帮助来挽救这个孩子。谢谢！


如果不是因为失去了呼吸与行走的自由，即将迎来5岁生日的潘怡帆就可以像其他小朋友一样， 在阳光下奔跑，呼吸自由的空气。
在她模糊的记忆里，最大的愿望是得到一双漂亮的旱冰鞋， 有一天能够穿上它，自由地起舞。可是，生活留给她更多的，是无数个针头与面罩的记忆，每一个夜晚， 她幼小的双手紧紧地护着氧气面罩，害怕失去这唯一维系她生命的纽带。
从来到这个新世界的第二天起，她立刻被送进急救病房，接受胸腔穿刺手术，她的呼吸出了问题， 经过15天的治疗，终于回到家中和父母在一起。
她第二次入院是一岁零二个月， 那时还不会走路，甚至连爬行也不会，那次是因为间质性肺炎，由于怀疑肺泡蛋白沉积， 她的肺被灌洗过两次，18天后，医院放弃了对她的治疗，除了她的父母。
接她回家的时候，她的嗓子完全嘶哑，除了看到她张嘴哭泣，听不到一丁点声音。 小怡帆到底出了什么问题，她的父母不知道，他们只能卖掉唯一的房子， 通过多方途径尽他们的全力来帮助孩子获得健康。
他们给她配置氧气机，让她枯竭的肺得到充足的氧气，勇敢的小怡帆终于挺过那段艰难的日子， 慢慢地恢复到自主呼吸状态，在她三岁的时候，可以扶着凳子挪动了。
如果一切能够延续，生命之花定将如期绽放，但是，命运之神只给了她一年的时间， 她还来不及学会独立地行走，她的肺已经不能供给身体足够的氧气，正在向纤维化方向发展， 需要全天带着氧气面罩帮助呼吸，行走的努力不得已终止，任何有氧活动都会给她的肺带来巨大的压力。